Правительство Вьетнама продолжает курс по совершенствованию системы регулирования фармацевтической отрасли.
С 1 июля 2025 года вступают в силу изменения в порядке выдачи регистрационных удостоверений на лекарственные средства и фармацевтические субстанции.Что меняется?Что меняется?
Упрощение процедур: количество административных процедур сокращено с 17 до 4 основных: выдача нового удостоверения, продление, внесение изменений и аннулирование.
Упрощение процедур: количество административных процедур сокращено с 17 до 4 основных: выдача нового удостоверения, продление, внесение изменений и аннулирование.Ускорение регистрации: особый приоритет для инновационных и жизненно важных препаратов – для них предусмотрен упрощенный порядок.Цифровизация: подача документов теперь возможна онлайн через систему "единого окна" или официальный сайт Минздрава.Прозрачность: цель нововведений – повышение прозрачности и эффективности рынка.
️Важно для экспортеров: требуется предварительная легализация регистрационного досье, сертификатов свободной продажи и GMP в вьетнамском консульстве, а также лицензия на производство из страны происхождения.Обратите внимание: с 1 июля 2025 года также вступают в силу поправки к Закону о фармацевтике, разрешающие электронную торговлю фармпродукцией и упрощающие доступ на рынок для предприятий с иностранными инвестициями!
Все детали, включая резюме нормативных актов, а также оригиналы вьетнамских документов со ссылками на первоисточники, доступны на бесплатной информационно-аналитической платформе «Навигатор по барьерам и требованиям рынков»бесплатной информационно-аналитической платформе «Навигатор по барьерам и требованиям рынков» после регистрации. Регистрируйтесь, чтобы быть в курсе!
#полезности#полезности
Новости российского экспортаНовости российского экспортаНовости российского экспорта